Myélodysplasies de faible risque ou de risque intermédiaire 1
Dans les myélodysplasies de faible risque ou de risque intermédiaire 1, le risque d’évolution vers la leucémie est beaucoup plus faible. Le traitement vise essentiellement à corriger la diminution du taux de cellules sanguines, en particulier de globules rouges.
Myélodysplasies de risque intermédiaire 2 et haut risque
Dans le groupe à haut risque et le groupe à risque intermédiaire 2, le risque d'évolution vers une leucémie est important. Les traitements visent en priorité à prévenir ou à ralentir cette évolution.
Anomalie génétique del (5q) et traitements spécifiques
Dans le syndrome myélodysplasique, l’anomalie génétique la plus fréquemment retrouvée est la perte d’un morceau du chromosome 5. Cette anomalie génétique concerne 10 à 15% des personnes atteintes du syndrome myélodysplasique. L’objectif du traitement de cette forme particulière du syndrome myélodysplasique est de limiter le nombre de transfusions et les effets secondaires qui y sont liés.
